HOLOPROSENCEFALIA: A PROPOSITO DE UN CASO
DOI:
https://doi.org/10.35563/rmp.v2i3.137Palabras clave:
Holoprosencefalia, anomalías del ojo, anomalías congénitasResumen
Se reporta el caso de una mujer de 22 años de edad, sin antecedentes de importancia. Fue admitida en el hospital, en
pródromos de trabajo de parto, gestación de 40 semanas y malformación cerebral: holoprosencefalia semilobar,
hipotelorismo, hidronefrosis derecha leve (diagnóstico ecográfico). Es intervenida mediante la operación cesárea
obteniéndose un recién nacido con características de holoprosencefalia siendo lo resaltante el hipotelorismo y la
arrinencefalia. No presenta llanto al nacimiento, por lo que se le realiza maniobras de reanimación cardio pulmonar, continùa
en mal estado general con periodos de apnea, baja saturación, expansibilidad torácica disminuida, se procede a colocación
de tubo endotraqueal, administración de adrenalina, es llevada al servicio de unidad de cuidados intensivos pediátricos,
presentando en el trayecto dos episodios de paro cardiaco, el menor luego es colocado en ventilador mecánico, no teniendo
una buena evolución ,fallece el día siguiente de nacido
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2019 Hans Carbonel-Ramirez, Jhon Fernández-Roman, Jorge Ybaseta-Medina, Ana Kuroki-Ishi, Audias Pérez-Aguirre
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
El Derecho de autor lo mantienen los autores, los cuales tendrán el derecho a compartir, copiar, distribuir, ejecutar y comunicar públicamente su artículo, o parte de él, mencionando la publicación original en la revista.
Los autores pueden archivar en el repositorio de su institución:
- La tesis de grado de la cual derive el artículo publicado.
- La versión pre-print: versión previa a la revisión por pares.
- La versión post-print: versión final posterior a la revisión por pares.
- La versión definitiva o versión final creada por el editor para su publicación.
