HOLOPROSENCEFALIA: A PROPOSITO DE UN CASO

Autores/as

  • Hans Carbonel-Ramirez
  • Jhon Fernández-Roman
  • Jorge Ybaseta-Medina
  • Ana Kuroki-Ishi
  • Audias Pérez-Aguirre

DOI:

https://doi.org/10.35563/rmp.v2i3.137

Palabras clave:

Holoprosencefalia, anomalías del ojo, anomalías congénitas

Resumen

Se reporta el caso de una mujer de 22 años de edad, sin antecedentes de importancia. Fue admitida en el hospital, en
pródromos de trabajo de parto, gestación de 40 semanas y malformación cerebral: holoprosencefalia semilobar,
hipotelorismo, hidronefrosis derecha leve (diagnóstico ecográfico). Es intervenida mediante la operación cesárea
obteniéndose un recién nacido con características de holoprosencefalia siendo lo resaltante el hipotelorismo y la
arrinencefalia. No presenta llanto al nacimiento, por lo que se le realiza maniobras de reanimación cardio pulmonar, continùa
en mal estado general con periodos de apnea, baja saturación, expansibilidad torácica disminuida, se procede a colocación
de tubo endotraqueal, administración de adrenalina, es llevada al servicio de unidad de cuidados intensivos pediátricos,
presentando en el trayecto dos episodios de paro cardiaco, el menor luego es colocado en ventilador mecánico, no teniendo
una buena evolución ,fallece el día siguiente de nacido

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Publicado

2019-08-08

Número

Sección

Reporte de Caso